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La información de Galicia comienza de lunes a viernes con el repaso a las noticias más destacadas en horario de 7:50 a 8:00 con la desconexión de los servicios informativos. Mas tarde de 13:35 a 14:00 al termino de Es la Mañana de Galicia, informativo regional con lo sucedido en Galicia en las ultimas horas, dirige y presenta Sandra Fares.

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PharmaMar recibirá un pago inicial de 180 millones de Jazz tras el acuerdo entre ambas

Se añadirán en los próximos meses ingresos adicionales de hasta 225 millones de euros, por hitos regulatorios

Se añadirán en los próximos meses ingresos adicionales de hasta 225 millones de euros, por hitos regulatorios
Pharma Mar recorta sus pérdidas un 13% hasta septiembre | PHARMAMAR

PharmaMar recibirá en los próximos días un pago inicial de 200 millones de dólares (180 millones de euros) de Jazz Pharmaceuticals tras hacerse efectivo el acuerdo de licencia en exclusiva suscrito entre ambas para la comercialización de lurbinectedina en Estados Unidos.

En concreto, este pago se materializará después de que el 'Waiting Period' establecido por las autoridades antimonopolio de Estados Unidos haya finalizado ayer, según ha informado PharmaMar a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

Al margen del pago inicial, según los términos del acuerdo, PharmaMar podrá recibir en los próximos meses pagos adicionales de hasta 250 millones de dólares (225 millones de euros) por hitos regulatorios, una vez que la FDA conceda aprobación acelerada y/o completa de lurbinectedina en los plazos determinados.

PharmaMar podrá recibir hasta 550 millones de dólares (496 millones de euros) por objetivos comerciales, además de 'royalties' sobre las ventas netas de lurbinectedina, cuyo rango comprende desde el doble dígito alto hasta un máximo del 30%.

PharmaMar conserva los derechos de producción de lurbinectedina y suministrará el producto a Jazz.

En diciembre de 2019, PharmaMar presentó a la FDA la solicitud de registro de lurbinectedina, bajo la regulación de 'accelerated approval', para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recurrente, basándose en los datos de su ensayo de fase II, tras conversaciones previas con la FDA.

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